2018-06-29

　　母亲杨钱带着干粮，找了一天一夜，终于找到了自己受尽病魔之苦的儿子时，他已经在山上昏睡过去。

　　“妈妈，你们不要再找我了……”

　　听着孩子被摇醒后含着眼泪说出的第一句话，母亲杨钱欲哭无泪，喂了点干粮和水，终于把孩子背回了家。

　　这一次程佳兴病势很严重。看着孩子身上青一块紫一块遍布全身的血瘀斑，杨钱这一次只能守着孩子以泪洗面，父亲程宗堂再一次“厚着脸”迈出家门，向寨子里的亲戚朋友求助，为孩子凑一点去医院的路费和治疗费。

　　程佳兴今年13岁，从小就体弱多病，父母都是靠种地维持生活，家庭条件非常困难。

　　2011年6月20日，程佳兴被确诊患上罕见的先天性骨髓再生障碍性疾病“范可尼贫血”，其发病率仅为千万分之一。不仅生长发育受到严重影响，还随时有突发大出血丢掉性命的可能，需要定期到医院治疗。目前康复的唯一方法是做异基因造血干细胞移植。然而这种移植难度大、风险高，医疗费用高达70万元，这让仅靠土地讨生活的一家人束手无策，只能暂时进行维持治疗。

　　患病7年，每月都需要住院，每次治疗费用不低于10000元。

　　7年时间，为了救治孩子，杨钱想尽各种方法，通过各种渠道贷款和向亲戚朋友借钱，这个家庭已花费治疗费用70多万元，欠债近50万元。

　　到处寻医问药一直无果，收入来源困难，债台高筑。在孩子接下来的治疗中，程家兴小朋友的家庭被医院告知，孩子病情堪忧，需要赶紧安排做手术，需要准备医疗费用70万元。

　　巨额的医药费用已经让这个农村家庭陷入绝境，濒临崩溃。这次，昂贵的医疗费让本来就不富裕的家庭再也负担不起。

　　面对高额的治疗费用，愁云瞬间又笼罩这个普通的农村家庭，现在一家人最大希望就是孩子能尽快好起来！期待社会为这个陷入无助绝境的家庭伸出援助之手。（程佳兴小朋友家长电话：15085888629）